新型IFN-α/anti-PD-L1融合蛋白通過活化腫瘤特異性CD8~+T淋巴細胞促進抗腫瘤療效
作者：尹智文; 侯繼艷; 韓萍; 楊選明 上海交通大學生命科學技術學院; 上海200240
摘要：共抑制和共刺激通路對T淋巴細胞活化都是至關重要的,調節(jié)這些通路的抗體都是十分有前景的腫瘤治療候選物。雖然阻斷PD-L1、PD-1和CTLA-4的抗體在一些腫瘤患者中取得了良好的效果,但仍有約70%的患者對這些治療反應不佳。許多內在機制,特別是低腫瘤突變負荷和有限數(shù)量的腫瘤浸潤淋巴細胞是造成該耐藥性的主要原因。為克服這些因素,課題組設計了新型IFN-α/anti-PD-L1融合蛋白,其可以同時增加腫瘤浸潤淋巴細胞數(shù)量并阻斷PD-1-PD-L1免疫抑制通路。IFN-α/anti-PD-L1融合蛋白在體內外均顯示出活化T淋巴細胞能力,這有助于后者提高有效的體內抗腫瘤活性。綜上,課題組視IFN-α/anti-PD-L1融合蛋白應用于臨床為腫瘤免疫治療新策略。
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