摘要:目的對(duì)1個(gè)姨表近親結(jié)婚的遺傳性凝血因子Ⅶ(coagulation factorⅦ,F(xiàn)Ⅶ)缺乏癥家系進(jìn)行基因突變檢測(cè),探討其分子發(fā)病機(jī)制。方法檢測(cè)凝血酶原時(shí)間(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原、血漿凝血因子活性等指標(biāo)以明確診斷;用DNA直接測(cè)序法對(duì)先證者及家系成員FⅦ基因的全部外顯子及側(cè)翼、5’和3’非翻譯區(qū)進(jìn)行分析,尋找基因突變,用反向測(cè)序證實(shí)所發(fā)生的突變。結(jié)果先證者PT(30.9s)和FⅦ活性(3%)明顯異常,女兒、父親和母親的PT(分別為21.2s、16.3s和16.1s)稍延長(zhǎng)和FⅦ活性(分別為22%、25%和35%)減低,胞弟各指標(biāo)均在正常范圍內(nèi);先證者FⅦ基因第8外顯子的11482位為純合T→G導(dǎo)致氨基酸His348Gln;女兒、父親和母親為His348Gln雜合子,胞弟為正常野生型。結(jié)論該遺傳性FⅦ缺乏癥家系為純合子錯(cuò)義突變His348Gln,推測(cè)此突變遺傳自近親結(jié)婚具有該雜合子的父母。
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